1. AGENTES ANTIVIRALES

Los virus difieren en su manera de infectar al huésped, a diferencia de las bacterias y otros microrganismos ellos no se reproducen, ellos utilizan la maquinaria biosintética de la célula para así poder replicarse e infectar a un individuo. Debido a esto se presenta una gran dificultad al momento de seleccionar un fármaco para dar un tratamiento a una infección viral, ya que estos presentan un menor blanco selectivo al cual el fármaco debe atacar. El tratamiento antiviral presenta características diferentes al tratamiento antibacteriano, siendo la principal que estos no poseen la capacidad de eliminar en su totalidad el virus sino inhibir su replicación, resultando en que si el tratamiento se llegara a interrumpir, el virus podría reanudar su replicación, afectando así al huésped.

FARMACOS CONTRA VIRUS HERPETICOS

1. Aciclovir y Valaciclovir 

El aciclovir es un análogo nucleósido de guanina acíclico que carece de las posiciones 2´ y 3´ que normalmente es suministrado por la ribosa. El valaciclovir es el profármaco del éster de L-valico de aciclovir. El uso clínico del aciclovir se limita al herpesvirus, es mas activo contra HSV-1. El valaciclovir oral es tan efectivo como el aciclovir oral en infecciones por VHS y es mas efectivo para tratar el Herpes Zoster.

2. Cidofovir

Es un análogo de nucleótido de citidina con actividad inhibitoria contra el herpes humano, el papiloma, el polioma, la viruela y los adenovirus. Su uso intravenoso esta aprobado para el tratamiento de retinitis por CMV en pacientes infectados por HIV. De igual manera el cidofovir por vía intravenosa se ha utilizado para tratar la infección por HSV mucocutánea resistente a aciclovir y la enfermedad por adenovirus en receptores de trasplante.

3. Famciclovir y Penciclovir

El Famciclovir es el profármaco del éster diacetilo de 6-desoxipenciclovir y carece de actividad antiviral intrínseca. El Penciclovir es un análogo nucleósido de guanina acíclico. El Famciclovir oral, el Penciclovir tópico y el Penciclovir intravenoso están aprobados para tratar infecciones por HSV y VVZ.

4. Ganciclovir y Valganciclovir

El Ganciclovir es un análogo nucleósido de guanina acíclico que es similar en estructura al aciclovir. El valganciclovir es el profármaco de ester L-valico de ganciclovir. El tratamiento con ganciclovir oral es beneficioso en ciertos síndromes causados por el CMV en pacientes con SIDA o receptores de transplante de órganos solidos. El ganciclovir  se ha usado tanto para la profilaxis como para el tratamiento preventivo de infecciones por CMV en receptores de transplante.

FARMACOS ANTIINFLUENZA

1. Amantadina y Rimantadina

La amantadina y su derivado rimantadina  son aminas tricíclicas, aunque ambos medicamentos son útiles para la prevención y el tratamiento de las infecciones causadas por el virus de la influenza A. La amantadina y la rimantadina son activas únicamente contra los virus de la influenza A, sin embargo no contra la influenza B; La rimantadina es 4-10 veces mas activa que la amantadina.

2. Oseltamivir

El carboxilato de oseltamivir es un análogo de estado de transición del acido siálico, potente inhibidor selectivo de las neuraminidasas del virus de la influenza A y B. El oseltamivir oral es efectivo en el tratamiento y la prevencion  de las infecciones por el virus de la influenza A y B.

3. Zanamivir

Es un análogo de acido siálico que inhibe potente y específicamente las neuraminidasas de los virus de influenza A y B. Inhibe la replicacion in vitro de los virus de la infleunza A y B, incluidas las cepas resistentes a las amantadina y rimantadina, y diferentes variantes resistentes al oseltamivir.